8月18日晚，海融医药发布的2023年半年报显示，2023年上半年，海融医药实现营业收入2,327.35万元，同比增长205.29%；净利润-4,247.29万元，亏损同比减少3.27%。

值得关注的是，报告期内，公司营收创同期新高。主要原因系公司两个产品中标国家第八批集采，销售收入大幅增长。作为一家创新型研发企业，海融医药专注于创新药、改良型新药、高端仿制药物研发，坚持高研发投入的经营策略，此次营收大幅增长，再次印证了公司坚持“创仿结合”战略的成长性，驱动业绩正抵达一个重要的关口。

原料药-制剂一体化发展，助力业绩高速增长

据半年报披露，海融医药共有4款产品获批上市。报告期内，他卡西醇软膏完成了多家大型重点皮肤病医院的进院工作；酮咯酸氨丁三醇注射液入选南京市生物医药创新产品目录，上半年完成20家医院进院工作；阿法骨化醇片获批上市，公司正在积极推进市场准入等工作。简而言之，上述多款产品成功进入商业化收获期，为公司业绩增长带来强有力的支撑。

今年3月，海融医药通过全资子公司海融制药首次参加全国药品集中采购，骨化三醇软胶囊、酮咯酸氨丁三醇注射液两款产品实现中选，目前正积极开展集采品种挂网、生产、客户接洽及医院覆盖等工作，部分中选地区已完成购销合同签订及供货。此次中选的两款产品分别为海融医药布局骨科及肾科领域、镇痛领域的首款产品，公司原料药-制剂一体化发展的策略使其在集采竞争中占有优势，此次一举中选极大地证明了公司的商业化落地能力。集采促使销售商品收入较上年同期增长229.94%，为持续的研发投入提供了稳定的现金流。

同时，公司积极开展原料药国内备案及国际注册工作，拓展原料药国内外市场。2023年7月，卡泊三醇原料药提交备案登记，公司活性维生素D衍生物药物累计完成6个原料药备案登记；2023年8月，帕立骨化醇原料药完成美国DMF登记。除此之外，报告期内，海融医药他卡西醇、卡泊三醇、骨化三醇、阿法骨化醇原料药国内外销售较上年同期显著增长，值得注意的是，他卡西醇原料药实现对日本原研企业的销售，原料药质量得到原研企业认可。原料药的销售增长也使得收入提升，经营预期整体向好。

多条管线研发同步推进，为创新全面爆发打下基础

在产品商业化落地的同时，海融医药坚持创新驱动，持续赋能产品研发。报告期内新增立项自研项目2项，不断向外拓展研发项目的宽度和深度。

创新产品临床开发进程上，海融医药也在高效推进，取得诸多成果。报告期内，海融医药1类新药HR1405-01注射液完成Ⅱ期临床试验，达到主要及关键次要临床终点，正在进行Ⅲ期临床试验前沟通，即将开展Ⅲ期临床试验；2类新药注射用HR1801完成Ⅰ期临床试验，结果显示安全性与耐受性良好，正在进行Ⅱ/Ⅲ期临床试验准备工作；2类新药HR2001乳状注射液于2023年6月递交临床试验申请；活性维生素D衍生物药物度骨化醇注射液正在开展确证性临床试验；仿制药去氧肾上腺素酮咯酸溶液取得《药物临床试验批准通知书》。

研发产品线持续推进的同时，海融医药也在不断推动产品商业化成果的落地。2023年2月，公司仿制药盐酸去氧肾上腺素注射液申报生产，正在审评审批中；活性维生素D衍生物药物艾地骨化醇软胶囊、帕立骨化醇注射液2022年已申报生产，正在审评审批中，预计将于下半年将陆续获批上市。

从海融医药发布的半年报来看，公司上半年经营业绩良好，从研发到落地，从国内到海外，业务正实现快速发展。着眼未来，随着创新药研发进展的不断突破，公司在差异化布局方面的临床价值将会进一步凸显。