，美的集团宣布，旗下万东医疗超导磁共振成像系统获得由欧盟公告机构 —— 德国莱茵 TUV 集团签发的 CE 证书，成为中国第一个获得欧盟新医疗法规下超导磁共振 MDR 证书的企业，标志着拿到了进军欧洲市场的“签证”。

据了解，万东医疗影像产品涵盖 MRI、CT、DSA、DR、DRF、数字乳腺机、移动 DR、超声诊断设备，向临床提供组合解决方案，于 2022 年研发了无液氦超导磁共振，为超导产品线的战略产品。

由于我国是贫氦国，氦气基本依赖进口，国产超导磁共振产业严重受制于人，难以大规模生产制造、难以支撑广泛的临床装机需求。实现无液氦产业链实现自主可控，可完全摆脱对氦资源的依赖，缩小我国与发达国家的 MR 人均保有量及医院设备平均拥有量差距。