礼来制药昨日宣布，唯择获得国家药监局(NMPA)批准扩展适应症，联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。

唯择于2021年12月获批早期乳腺癌适应症，成为国内首个且唯一被批准用于早期乳腺癌高危患者的CDK4amp;6抑制剂。既往研究显示经过单独内分泌治疗后，仍有约30%的高危患者会复发，从而进展为无法治愈的转移性疾病，其5年复发风险是其他非高危患者3倍。

此次扩展后的适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群，即临床病理特征≥4个阳性淋巴结，或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项:肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%。此次适应症扩展标志着唯择联合内分泌治疗方案适用人群的进一步扩大，将惠及更多HR+、HER2-的高危早期乳腺癌患者。

此次扩展适应症的获批是基于monarchE研究的4年数据。monarchE研究是一项全球随机多中心III期临床研究，共在38个国家603个中心入组了5637例患者，其中包括501例中国患者，旨在验证唯择联合内分泌治疗相较单独内分泌治疗对于HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者的疗效和安全性。

monarchE研究最新结果显示，早期乳腺癌高危患者术后接受内分泌治疗联合唯择2年，与单独内分泌治疗相比，在无浸润性疾病生存(IDFS)和无远处复发生存(DRFS)方面表现出具有临床意义的显著改善和持续获益。在中国早期乳腺癌患者中观察到的阿贝西利疗效和安全性特征与在全球人群一致，且安全谱与在中国晚期乳腺癌临床研究中所观察到的一致。

礼来中国总裁兼总经理贝栎铭表示，目前，唯择已经成为惠及最多中国乳腺癌群体的CDK4amp;6抑制剂。此次扩展适应症的获批，将造福更多中国高危早期乳腺癌群体，助力降低复发风险。