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谱尼测试携手中国科学院上海药物所推出D3CARP项目 助力药物研发新突破

时间:2024-04-30 17:52:16|来源:网络|阅读量:8564   会员投稿

在生物医药领域,人工智能技术的引入正逐渐改变着药物研发的传统模式。近日,谱尼测试生物医药联合中国科学院上海药物研究所共同推出了D3CARP靶标预测及虚拟筛选项目,旨在通过先进的算法和大数据技术,优化药物研发流程,提升药物研发效率和质量,为药...

在生物医药领域,人工智能技术的引入正逐渐改变着药物研发的传统模式。近日,谱尼测试生物医药联合中国科学院上海药物研究所共同推出了D3CARP靶标预测及虚拟筛选项目,旨在通过先进的算法和大数据技术,优化药物研发流程,提升药物研发效率和质量,为药企的产业发展注入新动力。

D3CARP项目充分利用了人工智能在药物筛选方面的优势。传统的药物筛选方法往往耗时耗力,且成功率较低。而D3CARP项目通过深度学习算法和大数据分析,能够精准预测药物靶标,大幅缩短药物筛选周期,降低研发成本。这一创新性的技术突破,将有力推动药物研发领域向更高效、更精准的方向发展。

中国科学院上海药物研究所的综合性靶标预测与虚拟筛选平台D3CARP,为D3CARP项目提供了强大的技术支持。该平台整合了基于物理和数据驱动的计算方法,可以预测化合物的潜在作用靶标,并针对给定靶标进行虚拟筛选活性化合物。相关成果已在Computers in Biology and Medicine杂志上发表,获得了业界的高度认可。

谱尼测试生物医药作为全球药物开发一站式服务平台,一直致力于打造集药物设计、合成、活性筛选、制剂研究、药效学研究、药代动力学研究、毒理学研究以及新药注册为一体的综合技术平台。此次与中国科学院上海药物研究所的合作,将进一步巩固其在药物研发领域的领先地位,为医药研发、生产及检测提供更专业、更优质的一站式服务。

实验室研发团队核心人员拥有超过20余年的国际大型药企、CRO研发经验,他们在多手性中心药物合成、多步骤药物合成、缓控释制剂技术、脂质体技术、纳米制剂技术等领域积累了丰富的研发和产业化经验。同时,他们还多次参与制定毒理学领域国家和行业标准以及CNAS和新药评审及指导原则,为药物研发的安全性和有效性提供了有力保障。

上海生物医药实验室作为谱尼测试生物医药的重要组成部分,具备CMA、CNAS资质,严格按照GMP、GLP要求执行,得到了国内和国际药品管理部门的认可。其生物医药实验室设施面积达38000㎡,达到生物二级建设要求,建立了符合国际标准的安全评价研究体系,为药物研发提供了安全、可靠的实验环境。

D3CARP靶标预测及虚拟筛选项目的推出,是谱尼测试生物医药在生物医药领域创新发展的又一重要成果。未来,随着人工智能技术的不断发展和应用,相信谱尼生物医药将继续在药物研发领域取得更多突破性进展,为人类的健康事业作出更大的贡献。

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